渐冻人一般指肌萎缩侧索硬化。 我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，据悉渐冻人蔡磊称已在准备身后事，下面来和小编详情了解一下吧！

(资料图)

渐冻人蔡磊称已在准备身后事

在近日播出的@BRTV医者节目中，京东原副总裁、渐冻症抗争者蔡磊称他可以完全接受死亡了。这个消息引起了广泛的关注和讨论，许多人对他的勇气和坚韧精神表示敬佩。

蔡磊是一位渐冻症患者，这是一种罕见而严重的神经系统疾病，会导致肌肉逐渐无法控制，最终导致瘫痪和呼吸衰竭。面对这个绝症，蔡磊选择了积极向前，勇敢面对。

去年，蔡磊就开始准备自己的身后事。他找到了合适的接班人，确保自己的工作能够顺利进行下去。同时，他还设立了慈善信托，希望能够用自己的力量为社会做出一些贡献。此外，他还决定将自己的遗体捐献出来，为科学研究和教育事业贡献一份力量。

蔡磊还写了一本书，将自己的经历和感悟记录下来，希望能够给其他患者和家属一些鼓励和帮助。这本书让人们更加了解了渐冻症患者的生活和抗争，也让大家深刻认识到了生命的宝贵和无常。

在采访中，蔡磊透露了自己的一些内心痛苦和愧疚。他曾因病情恶化而对自己的四岁儿子发脾气，让孩子吓得哭了。这个场面让他感到非常愧疚，他深深地明白自己已经无法给予孩子更多的陪伴和呵护。

此外，蔡磊还曝光了自己患病第一年被骗近千万的经历。他表示，自己当时对病情一无所知，被一些不法分子利用，损失了巨额资金。这个经历让他更加坚定了对渐冻症病情的认识和抗争的决心。

蔡磊的勇敢和坚韧精神让人们深受触动。他用自己的行动诠释了生命的意义和价值。他的故事告诉我们，无论面对怎样的困难和挑战，我们都应该勇往直前，积极面对，不放弃对生活的希望和热爱。

蔡磊的故事也引发了人们对渐冻症的关注和思考。这种疾病虽然罕见，但对患者和家属来说却是一种无法忽视的巨大挑战。我们应该加强对这种疾病的研究和关注，为患者提供更好的治疗和支持。

希望蔡磊能够继续坚强地面对病情，不断为自己和社会做出贡献。也希望更多的人能够关注和支持渐冻症患者，为他们带去温暖和希望。让我们一起为蔡磊加油，为他的勇气和坚韧点赞！

直至今日，蔡磊仍然每天工作十六七个小时。

“我必须拼命地跑，不能停。哪怕在药物出来的黎明之前倒下了，在加速自己病情和推动药物研发之间，我也愿意赌一把。”

时间不够用，所以得更拼。

2022年年初，蔡磊开始给自己的“身后事”做准备。

他成立了可以永久续存的攻克渐冻症慈善信托，即使自己倒下了，信托基金依然可以支持科学家和组织机构进行工作。

同时筹备“破冰驿站直播间”，一边宣传着渐冻症，一边开始直播带货，通过高效、可持续的商业形式持续为攻克渐冻症提供资金支持。

2023年2月，蔡磊被评为2022中国慈善家年度人物，接受到社会的广泛认可。

2023年4月，他的书《相信》出版，有更多人能从书中了解到他在沉重的疾病与命运前所做的决定。

他已经做了所有应该做和能做的事，在他看来，这一切不是为了宣传渐冻症让大家关注可怜，而是更多地希望他经历的这场抗争能给更多人带来一些正能量。

罗曼·罗兰说：“世界上只有一种真正的英雄主义，那就是看清生活的真相之后，依然热爱生活。”

人生半程，蔡磊拿到生命给他的最后一份考卷。

他接受死亡的威胁，同时也相信生的希望。

虽然身体一直在萎缩，但斗志从不退却。

他将自己定义为“解决问题的人”，如同一只扑火的飞蛾，为推动渐冻症药物的研发加速燃烧自我的生命。

故事还没有终结，一切皆有可能。

就像蔡磊所说的，要相信相信的力量，不是有希望才去努力，而是——

因为努力，才会看到希望。

蔡磊的勇敢和坚韧精神让人们深受触动。他用自己的行动诠释了生命的意义和价值。他的故事告诉我们，无论面对怎样的困难和挑战，我们都应该勇往直前，积极面对，不放弃对生活的希望和热爱。

蔡磊的故事也引发了人们对渐冻症的关注和思考。这种疾病虽然罕见，但对患者和家属来说却是一种无法忽视的巨大挑战。我们应该加强对这种疾病的研究和关注，为患者提供更好的治疗和支持。

希望蔡磊能够继续坚强地面对病情，不断为自己和社会做出贡献。也希望更多的人能够关注和支持渐冻症患者，为他们带去温暖和希望。让我们一起为蔡磊加油，为他的勇气和坚韧点赞！